中國藥企抗癌十年：從無人研發(fā)到千軍萬馬過江

　　中國藥企“抗癌”十年：從無人投入研發(fā)到千軍萬馬過江

癌癥患者用藥，是在與時間賽跑，而追趕者是病魔。因此，央視新聞報道，國家醫(yī)療保障局日前透露，隨著抗癌藥新規(guī)逐步落地，各有關(guān)部門正積極落實抗癌藥降稅的后續(xù)措施，督促推動抗癌藥加快降價。這一新聞的背景，是我國正推進進口抗癌藥降稅又降價。以快速保證患者用藥，跑贏時間。

而中國醫(yī)藥公司目前，也在與時間賽跑，而追趕者是其他公司。當下他們的進展如何？而就目前仍有許多適應(yīng)癥尚未出現(xiàn)國產(chǎn)抗癌藥的情況，何時會改變？這組報道將揭曉答案。

癌癥的威脅，已經(jīng)成為全球問題。一組常見于公開報道的對比數(shù)據(jù)顯示，中國每天約1萬人確診癌癥，但2015年，中國所有癌癥的5年生存率預估為36.9%，美國在2012年就已達到70%。這既讓不少癌癥患者及家庭感到無助，也讓國內(nèi)近5000家藥企倍感無奈。

一個令人振奮的消息是，中國藥企“抗癌”正迎來最好的歷史機遇。

 “現(xiàn)在跟十年前已經(jīng)大不一樣了，尤其是最近3年，中國的癌癥研發(fā)環(huán)境正發(fā)生翻天覆地的變化。”國內(nèi)腫瘤診療一體化平臺公司思路迪戰(zhàn)略市場總監(jiān)白躍宗感慨道。白躍宗在接受《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時還表示，中國雖然是仿制藥大國，但過去的仿制水平都不高。2015年開啟的中國藥政改革力度空前，從仿制藥一致性評價提升仿制藥水平，到大力發(fā)展創(chuàng)新藥，相信5到10年，中國創(chuàng)新藥在世界舞臺上會占有一個很重要的地位。

創(chuàng)新藥研發(fā)已在風口

2018年5月2日，百濟神州官方發(fā)布任命消息，剛從輝瑞離職的吳曉濱正式被任命百濟神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁。一時間，醫(yī)藥圈內(nèi)炸開了鍋，有人評價稱，“這是一個時代的結(jié)束，也是一個時代的開始”。

“過去五年里，中國的醫(yī)藥環(huán)境發(fā)生了翻天覆地的變化，光在人才上，比如‘千人計劃’這樣的頂尖專家回國、外企管理人員跳槽到本土企業(yè)，這是之前沒有的現(xiàn)象。”從知名外資企業(yè)辭職加盟國內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)的人才中，白躍宗正是其中一員。他認為，中國創(chuàng)新藥研發(fā)已經(jīng)處在“天時地利人和”的風口，無論是人才、資本、政策還是市場需求，都在預示著中國的創(chuàng)新藥物研發(fā)正走向成熟。

有報道稱，2017年11月，思路迪對外宣布已完成6.7億元新一輪融資，由中國國新控股有限責任公司發(fā)起的中國國有資本風險投資基金領(lǐng)投，北京信中利投資股份有限公司以及其他多家知名基金共同出資完成。今年5月15日，還有媒體引用彭博社消息稱，思路迪計劃最快在今年第四季度赴港上市，最高募資額可能達5億美元。

“現(xiàn)在資本都很看好這一塊，近兩年很多創(chuàng)新藥企拿到了融資，估值都很高。”白躍宗對記者確認了上述融資消息，但對赴港上市相關(guān)的話題表示不予回應(yīng)。

這種現(xiàn)狀是十年前料想不到的。一位不愿具名的藥企人士對《每日經(jīng)濟新聞》記者坦言，從數(shù)據(jù)上看，中國藥企數(shù)量是美國的10倍，產(chǎn)值卻只相當于美國的1/10，主要就是由低端仿制藥的行業(yè)結(jié)構(gòu)造成。十年前，中國每年獲批新藥超過1萬種，小分子藥的化學結(jié)構(gòu)相同、大分子藥差不多，主要濃度曲線一致性與原研藥或者參照的仿制藥相比在誤差范圍內(nèi)，就可以獲批上市。

 “以前都是‘短平快’，哪種能賺錢就都去仿制，有些還不是跟原研藥做數(shù)據(jù)對比，而是跟水平差了一截的仿制藥。專利期一過，仿制藥靠低價上位，有些偷工減料的仿制藥就把價格高的好藥擠走了。”該人士指出，這也導致低端仿制藥扎堆競爭。

最近幾年，除了傳統(tǒng)企業(yè)開始轉(zhuǎn)型，一大批像思路迪新創(chuàng)這樣的企業(yè)開始崛起。就在6月28日，腫瘤藥物研發(fā)、制造企業(yè)信達生物向港交所遞交了IPO招股說明書，申請上市。據(jù)了解，信達生物建立了一條由17種抗體候選藥物組成的產(chǎn)品管線，其中的4種核心產(chǎn)品已在中國進入后期臨床開發(fā)，3種為生物類似藥，均進入了第三期臨床實驗，

高端仿制藥的時間賽跑

從十年前的無人問津，到現(xiàn)在人人都談創(chuàng)新藥的火爆場景，中國腫瘤藥到了非常關(guān)鍵的時候。前述行業(yè)人士表示，現(xiàn)在的腫瘤仿制藥研發(fā)，就像是千軍萬馬過江，有實力的藥企扛過大旗，打響中國藥物創(chuàng)新的崛起之路。

白躍宗說，過去很多藥企連仿制藥都沒辦法做好，所謂的創(chuàng)新藥要么是按照原研藥改劑型，要么是改包裝，比如把制劑改成膠囊，把一片裝改三片裝，都不是真正意義上的創(chuàng)新藥�，F(xiàn)在藥企的研發(fā)實力和進展，都比十年前好得太多。而且，現(xiàn)在國家對創(chuàng)新藥的鼓勵程度和扶持力度都是空前的，這解決了企業(yè)的動力不足問題。

 海外醫(yī)療中介機構(gòu)盛諾一家副總經(jīng)理兼首席醫(yī)務(wù)官王舜坦言，盛諾一家剛開始做海外醫(yī)療服務(wù)時，許多患者就是為了去美國、日本尋找更新的藥物，近兩年選擇的患者有了明顯變化，大多只是尋求更先進的診療方案。實際上，中國腫瘤藥物研發(fā)市場尤其在PD-1、CART等領(lǐng)域正呈現(xiàn)百花齊放的局面，有些已經(jīng)進入臨床試驗。雖然從全球角度來看，中國企業(yè)還處在仿制原研藥、追趕的陣營，但差距已經(jīng)在縮小。如果中國藥企在自主研發(fā)上繼續(xù)加大力度，相信中國制造的藥物將在未來有所展現(xiàn)。

研發(fā)端的熱火朝天，直接延伸到產(chǎn)業(yè)鏈上承接臨床業(yè)務(wù)的CRO（藥品合同組織）。白躍宗跟記者打個比方，以前行業(yè)里的CRA（臨床監(jiān)察員）一個月工資幾千元，隨著中國制藥行業(yè)的快速發(fā)展，加上國家藥監(jiān)局對臨床試驗管理日趨規(guī)范，CRA供不應(yīng)求，工資也水漲船高到數(shù)萬元。CRO更是一掃前兩年藥品核查風暴的低迷，訂單供不應(yīng)求。

中山大學附屬第一醫(yī)院骨腫瘤科林調(diào)醫(yī)生也明顯感受到，國產(chǎn)抗腫瘤藥物在臨床的應(yīng)用比例正逐年提高，國內(nèi)很多藥企都在加大抗腫瘤新藥研發(fā)投入、積極推進與醫(yī)療機構(gòu)的臨床試驗。以惡性的骨與軟組織腫瘤化療領(lǐng)域為例，NCCN指南中一線化療藥物基本都有了國產(chǎn)制劑，醫(yī)保報銷比例達四成或以上，超過八成患者在接受此類治療方案，臨床數(shù)據(jù)也證明這些藥物在治療效果上并不比進口藥差。

“現(xiàn)在國內(nèi)已經(jīng)涌現(xiàn)出很多出色的高端仿制藥企業(yè)，仿制藥的核心是生產(chǎn)能力和開發(fā)能力，原研藥專利期過后上市，相信再過十年，中國的腫瘤藥會在全球有一個很重要的地位。”白躍宗如是說。